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AOBlue (Fatty Acid Oxidation Detection Reagent)產(chǎn)品及原理介紹

更新時(shí)間:2024-10-17   點(diǎn)擊次數(shù):541次

Funakoshi品牌(國內(nèi)授權(quán)代理商欣博盛生物)的FAOBlue是一款可通過熒光成像將活細(xì)胞內(nèi)脂肪酸β-氧化(FAO)活性可視化的試劑。只需將產(chǎn)品添加到培養(yǎng)基中,即可通過熒光觀察定量脂肪酸β-氧化活性。


FAO(脂肪酸β-氧化,F(xiàn)atty acid beta-oxidation)

脂肪酸(FA)是多種脂質(zhì)的基本成分,是細(xì)胞的重要組成部分,同時(shí)也是能量的主要來源之一。FA降解的主要途徑是通過線粒體脂肪酸β-氧化(FAO)。FAO 是肝臟、心臟和骨骼肌等器官能量平衡的關(guān)鍵代謝途徑。

FAO是一個(gè)復(fù)雜的生化過程,涉及多種酶的參與。FAO主要分為以下四個(gè)步驟:

1) 脫氫:脂酰-CoA 被酰基CoA脫氫酶氧化成烯酰基-CoA;

2) 水合:烯酰-CoA-被烯酰-CoA水合酶合成-3-羥基乙酰-CoA;

3) 氧化:3-羥基乙酰-CoA轉(zhuǎn)化為 3-酮酰-CoA;

4) 硫解:3-酮酰-CoA轉(zhuǎn)化為酰基-CoA(Cn-2)和乙酰-CoA。乙酰-CoA進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為ATP。生成的酰基-CoA(Cn-2)進(jìn)入另一個(gè)FAO循環(huán),進(jìn)一步生成酰基-CoA(Cn-4)。

AOBlue (Fatty Acid Oxidation Detection Reagent)產(chǎn)品及原理介紹

研究表明,F(xiàn)AO代謝異常與肥胖和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等多種疾病密切相關(guān),因此檢測(cè)FAO活性對(duì)于診斷相關(guān)疾病至關(guān)重要。但由于FAO過程較為復(fù)雜,使得在活細(xì)胞中檢測(cè)FAO活性的方法非常有限。目前只有一些間接方法,如使用含放射性同位素的脂肪酸或測(cè)量耗氧量。

FAOBlue作為首-款直接測(cè)量活細(xì)胞中FAO活性的試劑,只需在培養(yǎng)基中加入FAOBlue,即可通過熒光成像,簡(jiǎn)單地檢測(cè)出活細(xì)胞中FAO的活性。


FAOBlue原理

FAOBlue是一種具有被乙酰氧甲基酯保護(hù)的壬酸(C9)的香-豆-素染料。在被FAO代謝之前,F(xiàn)AOBlue在405 nm下不會(huì)激發(fā)熒光。FAOBlue的乙酰氧基甲酯可被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解,使FAOBlue可直接穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,轉(zhuǎn)化為游離脂肪酸(Free FA type);Free FA type會(huì)轉(zhuǎn)化為Acyl-CoA,并進(jìn)入FAO循環(huán);Acyl-CoA 經(jīng)過3次FAO循環(huán)分解為含有丙酸(C3)的非熒光香-豆-素。經(jīng)過第4次FAO循環(huán)后,香-豆-素染料從丙酸中釋放出來并擴(kuò)散到整個(gè)細(xì)胞。此時(shí)整個(gè)細(xì)胞內(nèi)的香-豆-素在405 nm下發(fā)出強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光,可視化地定量檢測(cè)細(xì)胞中FAO的活性。

AOBlue (Fatty Acid Oxidation Detection Reagent)產(chǎn)品及原理介紹


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分子式

分子量

溶解性

FDV-0033

FAOBlue (Fatty Acid Oxidation Detection Reagent) /欣博盛生物

0.2 mg

C24H31NO9

477.51 g/mol

可溶于DMSO



產(chǎn)品特點(diǎn)

操作簡(jiǎn)單,加入培養(yǎng)基后,孵育30-120min即可觀察熒光;

實(shí)例驗(yàn)證適用于多種細(xì)胞類型。


產(chǎn)品應(yīng)用

FAO活性的相對(duì)定量

評(píng)估藥物對(duì)FAO活性的影響


實(shí)驗(yàn)步驟

使用前請(qǐng)先按照說明書中的Reconstitution步驟,用DMSO對(duì)FAOBlue試劑進(jìn)行溶解,制成Stock solution,按照說明書中的要求保存。

以下實(shí)驗(yàn)步驟僅供參考,請(qǐng)按照產(chǎn)品說明書操作:


1、在新鮮的HEPES緩沖液(HBS)中加入FAOBlue(最終濃度為5-20μM);

注:可用無血清培養(yǎng)基代替HBS

2、去除培養(yǎng)基,用HBS清洗細(xì)胞2次;

3、向細(xì)胞中加入含F(xiàn)AOBlue的HBS;

4、在37℃下培養(yǎng)30 min以上;

注:不同細(xì)胞類型最佳培養(yǎng)時(shí)間有所不同,建議根據(jù)具體情況而定。

5、用HBS清洗細(xì)胞;

6、通過成像觀察活細(xì)胞中的藍(lán)色熒光(Ex. 405 nm/Em. 430~480 nm)。

AOBlue (Fatty Acid Oxidation Detection Reagent)產(chǎn)品及原理介紹

成像指南

激光共聚焦顯微鏡:使用顯微鏡中配備的405 nm激光

落射熒光顯微鏡:激發(fā)濾光片非常重要,建議使用波長為 390-450 nm的激發(fā)濾光片


如需購買Funakoshi產(chǎn)品,咨詢產(chǎn)品技術(shù)問題,請(qǐng)聯(lián)系Funakoshi授權(quán)代理商欣博盛生物。


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