96精品在线I91成人在线观看喷潮I狠狠的操Iwww狠狠操I免费一级片在线观看I91视频黄色I精品国产1区

技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > Nature子刊重磅!LILRB4抗體讓白血病細胞“現形“

Nature子刊重磅!LILRB4抗體讓白血病細胞“現形“

更新時間:2025-07-10   點擊次數:679次

急性髓系白血病(AML)作為惡性程度最高的血液腫瘤之一,其對傳統化療及免疫治療的耐藥性問題長期困擾臨床。近年研究發現,腫瘤細胞通過劫持免疫檢查點分子實現"免疫逃逸",但針對AML的特異性免疫抑制機制仍存在巨大認知盲區。本研究首-次揭示,LILRB4/APOE信號軸通過重構腫瘤微環境,形成"免疫沉默-代謝重編程"雙重防御體系,為AML精準治療開辟全新路徑。

null


 

本研究首-次揭示LILRB4通過"配體-受體-信號-效應"四層架構調控AML免疫逃逸與轉移,提出"免疫抑制-代謝重編程"雙軌機制假說。靶向LILRB4的抗體療法在臨床前模型中展現出高效低毒特性,為單核細胞AML精準治療提供新策略。相關成果已申請國際專-利(PCT/US2016/020838),并與Immune-Onc Therapeutics公司達成轉化合作。

 

研究方法

1. 臨床樣本分析

  • 利用TCGA數據庫分析LILRB4 mRNA表達水平與AML患者預后的相關性,發現其高表達與生存期縮短顯著相關。

  • 流式細胞術驗證LILRB4在單核細胞AML(FAB M4/M5亞型)中特異性高表達于腫瘤細胞表面,且高于正常單核細胞。

null

 

2. 功能驗證

  • 體外實驗:通過CRISPR/Cas9構建LILRB4敲除細胞系(lilrb4-KO),結合野生型(WT)及回補細胞(lilrb4-KO-wt),利用Transwell共培養體系評估T細胞增殖抑制能力。

  • 體內模型:建立人源化免疫缺陷小鼠(NSG)及同源小鼠(C57BL/6)異種移植模型,通過皮下注射或靜脈移植LILRB4敲除/過表達的AML細胞,監測腫瘤生長及T細胞浸潤情況。

null

 

3. 機制解析

  • 配體鑒定:通過蛋白液相色譜(FPLC)、質譜(MS)及表面等離子共振(SPR)技術篩選并驗證APOE為LILRB4特異性配體,結合常數(KD)為210 nM。

  • 信號通路分析:采用Western blot、免疫沉淀(Co-IP)及RNA測序(RNA-seq)探究下游信號通路,發現LILRB4通過SHP-2磷酸化激活NF-κB通路,誘導uPAR及ARG1表達。

  • 功能挽救實驗:通過外源性補充APOE、uPAR或ARG1,驗證其對T細胞抑制及腫瘤浸潤的調控作用。

null

 

研究結果

1. LILRB4表達與AML預后及免疫抑制密切相關

  • TCGA數據顯示,LILRB4高表達組患者總生存期顯著縮短(HR=2.34, p=0.0003),且其表達水平與T細胞耗竭標志物(PD-1、TIM-3)呈正相關。

  • 體外共培養證實,LILRB4+ AML細胞通過胞內段傳遞抑制信號,顯著降低CD8+ T細胞增殖及IFN-γ分泌能力。

null

 

2. LILRB4通過APOE介導的信號軸調控T細胞抑制與腫瘤浸潤

  • 配體結合:APOE通過其N端結構域與LILRB4的Ig樣結構域結合,激活下游SHP-2磷酸化(p-Y580),進而促進NF-κB入核,上調uPAR及ARG1表達。

  • 功能依賴性:LILRB4敲除顯著抑制THP-1細胞的跨內皮遷移能力(p<0.01),而APOE或uPAR回補可部分恢復其侵襲表型。

null

 

3. 靶向LILRB4的治療潛力

  • 體內驗證:抗LILRB4抗體(Fc工程化改造以降低ADCC效應)顯著抑制AML異種移植瘤生長(腫瘤體積減少67%,p<0.001),并延長荷瘤小鼠生存期(中位生存期從28天延長至45天)。

  • 免疫重塑:抗體治療促進腫瘤微環境中CD8+ T細胞浸潤(浸潤指數↑3.2倍),并增強其殺傷活性(顆粒酶B+ T細胞比例↑40%)。

  • 安全性評估:正常造血干細胞(CD34+)表面LILRB4表達極低(MFI=12±3 vs. AML細胞MFI=120±15),抗體處理未影響人源化小鼠骨髓重建效率。

 

ATHENS為本研究所提供的產品

Athens Research & Biotechnology為本研究提供了多種APO家族蛋白(尤其是重組人APOE),直接支持了LILRB4配體篩選、信號通路解析及功能驗證,是揭示“APOE/LILRB4軸"在白血病免疫逃逸中作用的關鍵合作伙伴。

具體產品:

APOA1

APOA2

APOA4

APOB

APOC1

APOC2

APOC3

hAPOE

 

功能用途:

  • 作為候選配體,通過 蛋白液相色譜(FPLC) 和 表面等離子共振(SPR) 篩選,驗證其與 LILRB4 的結合能力。

  • 用于 體外實驗 中模擬生理條件下APOE對LILRB4的激活作用,證明其通過特定結構域(如Ig樣結構域)與LILRB4相互作用。




關于ATHENS

 Athens Research & Technology公司(ART),自1986年成立以來,已近40年專注于生產優質天然蛋白質,致力于為體外診斷(IVD)行業及研究人員提供高純度、高活性的產品。我們的制造流程嚴格,質量承諾值得信賴,確保客戶能夠依賴我們的蛋白質開發可靠、準確的診斷試劑,滿足當今醫療保健的迫切需求。

null


 

詳情請聯系 Athens 中國授權代理商——欣博盛生物

主站蜘蛛池模板: 日韩在线视频免费观看 | 国产91一区二这在线播放 | 日韩中文字幕免费视频 | 99久热国产精品视频尤物不卡 | www插插插无码免费视频网站 | 久久久久国产精品人妻aⅴ网站 | 亚洲国产精品久久久久久无码 | 国产一区二区三区四区五区加勒比 | 国产成人av无码永久免费一线天 | 少妇无码av无码专区线 | 日本高清香蕉色视频在线观看 | 久久精品欧美 | 成人自拍视频网 | 免费看黄在线网站 | 精品尤物 | 久在线| 欧美亚洲韩国国产综合五月天 | 一本久久a久久精品亚洲 | 国产高潮视频在线观看 | 无码人妻精品一二三区免费 | 色窝窝免费一区二区三区 | 777久久精品一区二区三区无码 | 无码人妻丰满熟妇啪啪区日韩久久 | a天堂资源在线观看 | 欧美性生活视频 | 免费观看一区二区 | 久草在线免费播放 | 青草青草久热精品视频在线网站 | 久在线观看 | 99亚洲精品高清一二区 | 亚洲午夜精品a片久久www慈禧 | 国产麻豆一区二区三区 | 我不卡午夜 | 精品国产偷窥一区二区 | 国产欧美性综合视频性刺激 | 中国精学生妹品射精久久 | www.久久色 | 九九九九九热 | 色综合久久88中文字幕 | 免费看国产曰批40分钟 | 91麻豆精品国产91久久久久久 | 无码国产精品久久一区免费 | 日韩欧美大片在线观看 | 国产精成人品 | 无码人妻久久一区二区三区蜜桃 | 无名者电影在线完整版免费 | 国产在线观看91一区二区三区 | 日韩欧美二区 | 无码人妻一区二区三区一 | 亚洲精品色情app在线下载观看 | 日韩在线视频在线 | 国产一区二区av | 一级黄色片a| 欧美在线视频免费看 | 99蜜桃臀久久久欧美精品网站 | 日本视频网 | 亚洲国产精品欧美综合 | 国产淫视 | 99国产精品久久久久久久成人热 | 国产网站在线播放 | 亚洲精品成人区在线观看 | 多女多p多杂交视频在线观看 | 怡红院免费的全部视频 | 精品一区二区三区不卡 | 日韩精品一区二区三区在线观看 | 国产精品 视频一区 二区三区 | 婷婷综合缴情亚洲五月伊 | 91免费看| 国产免费av在线 | 国产黑色丝袜在线观看片不卡顿 | 国产毛片一级 | 91最新免费观看在线 | 97久久国产亚洲精品超碰热 | 欧美日韩亚洲一区二区 | 久久久久人妻精品一区三寸蜜桃 | 综合天堂av久久久久久久 | 日日天日日夜日日摸 | 日韩亚洲欧美中文高清在线 | 222奇米影视 | 久久99精品国产麻豆婷婷 | 色婷婷综合久久久中文字幕 | 高清午夜线观看免费 | 在线日韩欧美 | av激情亚洲男人的天堂 | 日日摸日日添日日碰9学生露脸 | 欧美xxxxx69xxxx | 久久亚洲春色中文字幕久久 | 国产一级一区 | 国产人妻精品无码AV在线浪潮 | 亚欧免费无码aⅴ在线观看 亚欧无线一线二线三线区别 | 久久亚洲精品中文字幕二区 | 狠狠cao2020高清视频 | 爆爽久久久一区二区又大又黄又嫩 | 91在线亚洲精品专区 | 久久天天躁狠狠躁夜夜躁2014 | 精品久久一二三区 | 蜜芽国产尤物av尤物在线看 | 成人福利在线视频 | 久久久精品人妻一区二区三区蜜桃 |