巨噬細(xì)胞最初是通過其表達(dá)CD11b被識別的，直到后來發(fā)現(xiàn)CD11b也在其他細(xì)胞群體中表達(dá)，如多形核白細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞。在1981年，Austyn和Gordon報道了一個雜交瘤克隆，該克隆產(chǎn)生了一種單克隆抗體，命名為F4/80，識別巨噬細(xì)胞特異性表面抗原。該F4/80抗體不與其他造血干細(xì)胞分化來的細(xì)胞反應(yīng)，如成纖維細(xì)胞、多核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，研究發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞與巨噬細(xì)胞共享許多受體和表面抗原。

此外，F(xiàn)4/80抗體也無法識別豚鼠腹膜巨噬細(xì)胞、老鼠和兔子骨髓來源的巨噬細(xì)胞，以及人類單核細(xì)胞和肺巨噬細(xì)胞。目前F4/80被廣泛的用來鑒定和研究小鼠的巨噬細(xì)胞，在多種巨噬細(xì)胞亞群中表達(dá)，包括肝臟庫普弗細(xì)胞、駐留的骨髓巨噬細(xì)胞、胸腺皮質(zhì)巨噬細(xì)胞、脾臟紅髓巨噬細(xì)胞、淋巴結(jié)髓質(zhì)巨噬細(xì)胞以及大腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞。

Bio-Rad公司生產(chǎn)的F4/80抗體，克隆號為CI:A3-1，其性能良好，被文章廣泛報道。該克隆可追溯到1981年首-次發(fā)現(xiàn)的F4/80抗體，迄今為止已經(jīng)被文章數(shù)百次的引用，其中900多次被CiteAb平臺列出。CI:A3-1經(jīng)過多年的市場檢驗具有客戶認(rèn)可的高特異性特點，可以準(zhǔn)確的鑒定出小鼠的各種巨噬細(xì)胞亞群，尤其在神經(jīng)系統(tǒng)研究中對小膠質(zhì)細(xì)胞的檢測表現(xiàn)尤為突出。

結(jié)果圖來源于DOI: 10.1038/labinvest.2011.128

上圖是文章報道的F4/80在研究惡性星型膠質(zhì)瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用，通過免疫熒光的方法檢測F4/80和CD68在腫瘤小鼠模型的腦切片中的表達(dá)及分布，通過檢測的結(jié)果即腫瘤原發(fā)區(qū)的F4/80highCD68high的TAM（腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞）圖a及腫瘤邊緣侵襲區(qū)F4/80highCD68low的TAM圖b是兩種不同表型的TAM亞群提出特定亞型的 TAM可能對膠質(zhì)瘤侵襲性更為重要假設(shè)。

Clone:CI:A3-1抗體不僅適用于免疫熒光實驗，在免疫組化實驗中也能檢測出準(zhǔn)確的結(jié)果。

研究重癥急性胰腺炎及因此發(fā)生的肺部損傷并發(fā)癥，肺部巨噬細(xì)胞募集引發(fā)的炎癥反應(yīng)是評價肺損傷嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。免疫組化檢測小鼠胰腺和肺組織切片中F4/80+巨噬細(xì)胞含量，分析不同實驗組：胰腺炎模型小鼠組（Ligated）、假手術(shù)組（sham）和野生型小鼠組（Healthy）的F4/80隨時間推移表達(dá)量的變化，明顯發(fā)現(xiàn)胰腺炎模型組的小鼠F4/80的表達(dá)量明顯高于其他組，并且隨著炎癥的發(fā)展胰腺和肺部浸潤的巨噬細(xì)胞含量不斷增加。

結(jié)果圖發(fā)表自文章doi.org/10.1371/journal.pone.0042654

染料標(biāo)記的CI:A2-1抗體可以通過流式技術(shù)快速的鑒定出組織樣本中巨噬細(xì)胞亞群的含量，這是檢測巨噬細(xì)胞最-常-用的技術(shù)之一。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括實質(zhì)小膠質(zhì)細(xì)胞（Microglia）和邊緣相關(guān)的巨噬細(xì)胞（BAMs）。后者與中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 的邊界相關(guān)，包括血管周圍間隙、腦膜（硬腦膜和軟腦膜）和脈絡(luò)叢，通過研究維持BAMs穩(wěn)態(tài)的相關(guān)機制及影響因素可以完整揭示血管細(xì)胞和中樞神經(jīng)系統(tǒng)巨噬細(xì)胞之間的相互作用，從而調(diào)節(jié)腦血管功能。

（DOI: 10.1016/j.immuni.2025.04.003）

Bio-Rad銷售的CI:A3-1抗體不僅僅局限于以上應(yīng)用，公司內(nèi)部對該抗體的多種應(yīng)用都進(jìn)行了驗證，提供種類繁多的產(chǎn)品滿足客戶的不同實驗需求：

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1.Siamon Gordon, Jo¨rg Hamann, et al. F4/80 and the related adhesion-GPCRs. Eur. J. Immunol. 2011. 41: 2470–2525. doi/10.1002/eji.v41.9/issuetoc

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