歡迎您來到深圳欣博盛生物科技有限公司網站！
歡迎您來到深圳欣博盛生物科技有限公司網站！
用于小鼠臨床前研究的單克隆抗體（mAbs）通常在其他物種（如大鼠、倉鼠）中生產，因此注入小鼠體內時會被識別為外來物質。重復給藥后，這些異源單克隆抗體會引發(fā)宿主產生抗物種抗體（即抗藥抗體，ADA）。這導致給藥單抗療效受限，并最終引發(fā)致命的促炎性超敏反應。
InvivoGen公司提供不斷擴展的重組抗小鼠單克隆抗體產品線，這些抗體經過特殊工程設計，可顯著降低免疫原性并提升體內性能。
并且，InvivoGen的大多數(shù)小鼠和鼠源化mAbs源自高引用的、識別重要靶標的抗體克隆（例如PD-1的克隆RMP1-14）。如需購買InvivoGen公司產品，請聯(lián)系InvivoGen授權一級代理商欣博盛生物。
InvivoGen InvivoFit™系列提供高純度、低內毒素 (<0.1 EU/mg)、無載體蛋白、無菌過濾的重組抗小鼠抗體，專為體內研究實驗設計，最-大-程度減少非特異性效應，并限制其在小鼠中重復注射后的免疫原性，確保您數(shù)據的清晰度和可重復性。
InvivoFit™系列產品系列靶點廣泛， 包括免疫檢查點、細胞因子、淋巴細胞標記物和腫瘤相關抗原。相應的同種型對照也可供選擇。
InvivoFit™系列覆蓋廣泛靶點
為什么選擇 InvivoFit™？
1、65% 至 100% 小鼠序列
2、過濾滅菌 （0.2 μm），內毒素水平：<1 EU/mg，使用 FDA 批準的檢測法
3、適用于小鼠腸外給藥（不含疊氮化物）
4、低聚合：< 5%
5、在無動物設施和限定培養(yǎng)基中生產
熱銷產品：
Anti-mIL-13-mIgG1 InvivoFit™
白細胞介素 13 （IL-13） 是一種多效性細胞因子，在炎癥、纖維化、過敏性疾病和癌癥中起重要作用。它主要由活化的 T 細胞產生，通過影響其轉化來調節(jié)輔助性 T 細胞 （Th） 的幾種亞型，包括 Th1、Th2 和 Th17 細胞。既往研究表明，IL-13 與自身免疫性疾病的發(fā)病機制有關，例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡 （SLE）、類風濕性關節(jié)炎 （RA） 和 1 型糖尿病 （T1D）。
IL-13 還通過抑制促炎細胞因子（如 TNF-α）的產生來發(fā)揮其抗炎作用。IL-13 的生物學功能與 IL-4 的生物學功能重疊。事實上，IL-4 和 IL-13 都可以與相同的受體復合物 IL-13 受體 （IL-13R） 結合，該受體由兩個亞基 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 組成。IL-4 或 IL-13 與 IL-13R 的結合引發(fā)信號級聯(lián)反應，涉及受體相關 Janus 激酶（JAK1 和 Tyk2）的激活和 STAT6（信號轉導和轉錄激活因子 6）的核轉位。STAT6 的核轉位最終導致 IL-13 誘導基因表達。
精準靶向小鼠IL-13
賦能您的體內研究！
InvivoGen 提供在中國倉鼠卵巢 （CHO） 細胞中表達和產生的重組全小鼠抗小鼠 IL-13 單克隆抗體 （mAb），避免了常見的雜交瘤相關缺點，例如產生含有異常輕鏈的非相關mAb，并降低小鼠重復注射 mAb 后的免疫原性和致命性超敏反應的風險 。
所以，如果您需要在小鼠模型中可靠地中和IL-13以研究過敏、哮喘、纖維化或寄生蟲感染？試試InvivoGen的Recombinant Anti-mouse IL-13 Antibody (mIgG1) - InvivoFit™！
Anti-mouse IL-13 Antibody (mIgG1)的中和效應
1、極低內毒素 (<1 EU/mg)
2、100%鼠源序列
3、在無動物設施和限定培養(yǎng)基中生產
4、確保有效阻斷IL-13信號通路
Anti-mIL-13-mIgG1 InvivoFit™引用文獻
[1] Naef P, Jaeger-Ruckstuhl CA, Schnüriger N, et al. IL-33/ST2 signaling in ILC2s drives exhaustion and myeloid skewing of HSCs in response to hematopoietic stress and aging. iScience. 2025;28(5):112378.
[2] Garofalo S, Mormino A, Mazzarella L, et al. Platelets tune fear memory in mice. Cell Rep. 2025;44(2):115261.
[3] ?estan M, Raposo B, Rendas M, et al. Neuronal-ILC2 interactions regulate pancreatic glucagon and glucose homeostasis. Science. 2025;387(6731):eadi3624.
[4] Scarno G, Mazej J, Laffranchi M, et al. Divergent roles for STAT4 in shaping differentiation of cytotoxic ILC1 and NK cells during gut inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023;120(40):e2306761120.
[5] Fujimoto M, Yokoyama M, Kiuchi M, et al. Liver group 2 innate lymphoid cells regulate blood glucose levels through IL-13 signaling and suppression of gluconeogenesis. Nat Commun. 2022;13(1):5408.
[6] Fleming Martinez AK, D?ppler HR, Bastea LI, Edenfield BH, Liou GY, Storz P. Ym1+ macrophages orchestrate fibrosis, lesion growth, and progression during development of murine pancreatic cancer. iScience. 2022;25(5):104327.
[7] Bapat SP, Whitty C, Mowery CT, et al. Obesity alters pathology and treatment response in inflammatory disease. Nature. 2022;604(7905):337-342.
[8] Cautivo KM, Matatia PR, Lizama CO, et al. Interferon gamma constrains type 2 lymphocyte niche boundaries during mixed inflammation. Immunity. 2022;55(2):254-271.e7.
[9] Puleston DJ, Baixauli F, Sanin DE, et al. Polyamine metabolism is a central determinant of helper T cell lineage fidelity. Cell. 2021;184(16):4186-4202.e20.
[10] Fu Z, Dean JW, Xiong L, et al. Mitochondrial transcription factor A in RORγt+ lymphocytes regulate small intestine homeostasis and metabolism. Nat Commun. 2021;12(1):4462.
[11] Kim HS, Lee MB, Lee D, et al. The regulatory B cell-mediated peripheral tolerance maintained by mast cell IL-5 suppresses oxazolone-induced contact hypersensitivity. Sci Adv. 2019;5(7):eaav8152.
[12] Campbell C, Dikiy S, Bhattarai SK, et al. Extrathymically Generated Regulatory T Cells Establish a Niche for Intestinal Border-Dwelling Bacteria and Affect Physiologic Metabolite Balance. Immunity. 2018;48(6):1245-1257.e9.
[13] Liou GY, Bastea L, Fleming A, et al. The Presence of Interleukin-13 at Pancreatic ADM/PanIN Lesions Alters Macrophage Populations and Mediates Pancreatic Tumorigenesis. Cell Rep. 2017;19(7):1322-1333.
更多詳情請聯(lián)系 invivogen 中國授權代理-欣博盛生物
聯(lián)系我們
傳真：86-0755-26755877
郵箱：market@neobioscience.com
地址：深圳市福田區(qū)上梅林梅華路105號多麗工業(yè)區(qū)科技樓0605室
掃一掃，關注我們
在線咨詢
電話咨詢
